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GMP指南摘要 - 稳定性研究 - 2023 2025-01-07
浅谈GMP文件管理体系在生产车间实际运用 2025-01-06
GMP洁净室HVAC系统是否可以在夜间关闭？ 2025-01-06
对无菌粉针剂生产中不溶性微粒控制的研究 2024-12-17
GMP管理中洁净服存在主要风险点的探讨 2024-12-01
【工艺验证】为什么生产工艺和包装工艺必须经过验证? 2024-12-01
QbD：新法规下药品研发的质量保证 2024-11-12
中药制剂生产设备智改数转的探索与思考 2024-11-12
GMP规范对设备管理的要求及对策 2024-11-05
中药注射剂安全性及其无菌保障体系的现状与思考 2024-11-05
CDE老师文章｜注射用冻干制剂新药申报中的药学常见问题和基本考虑 2024-10-22
重组蛋白疫苗原液中试车间工艺布局设计及案例分析 2024-10-21
浅析智能化技术在制药设备中的应用：以片剂压片机为例 2024-10-11
GMP视角下制药工艺一次性无菌连接质控细节，你不可不知的要点！ 2024-10-09
收藏 | 解决制药工艺中的粉尘过滤难题与除尘方案分析 2024-09-11
高效精准的血浆处理确保每一滴血液制品的充分利用 2024-09-11
药品注册流程 2024-09-05

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