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洁净室：定义、规格与洁净度等级 2025-10-10
药典无菌检查要求的“无菌条件”怎么做？ 2025-09-20
从预制菜风波，谈制药温控过程 2025-09-17
制药用冻干机的常见故障分析及维护保养要点 2025-09-08
CDE：更新3项受理共性问题 2025-09-03
无菌制剂灌装区清洁消毒的实施策略及效果评价 2025-08-20
生物制品生产环境监测的现场检查要点和常见问题分析 2025-08-14
化学制药工艺优化方式与相关问题研究 2025-08-06
偏差管理全解析：药品委托生产现场检查的核心内容 2025-08-06
优化批次与连续工艺，助力优质药品与营养补充剂生产 2025-07-17
新版药典实施，药包材药用辅料标准如何执行？国家药典委权威解读来了 2025-07-16
精准制药 | 固体药物制剂的制备工艺及其性能优化 2025-07-07
“双碳”目标下制药企业绿色转型路径研究 2025-07-03
如何判定合成生物学项目技术成熟度（三） 2025-06-19
口服固体制剂中不溶性杂质的检测方法优化及其对制剂稳定性的影响 2025-06-11
关于不合格药品存放，药监局回复了！ 2025-06-05
GMP检查重点领域：药品偏差管理9大缺陷！ 2025-06-05

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