2025年11月28日，恒瑞医药SHR-2906注射液的临床试验申请获得NMPA批准，用于治疗肥胖适应症。

恒瑞医药深度布局减重领域，并在2024年5月达成60亿美元NewCo模式出海合作，Kailera Therapeutics前不久刚刚宣布完成5亿美元B轮融资，加速推进相应管线的临床开发。GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-9531于今年9月上市申请获得受理，后续还有小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535、HRS-9531的口服版本，此外GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729处于一期临床阶段。

恒瑞医药旗下 1 类生物制品新药 SHR-2906 注射液，于 2025 年 11 月 28 日获国家药品监督管理局临床试验申请批准，拟定适应症为超重或肥胖，作为一款具有全新作用机制的减重药物，它的推进将丰富恒瑞医药在减重领域的管线布局 —— 该公司目前已构建覆盖 GLP-1/GIP 双靶点、小分子 GLP-1 受体激动剂（含口服版本）、GLP-1/GIP/GCG 三靶点等多类型、多剂型的减重研发梯队，其中 HRS-9531 已提交上市申请，而 SHR-2906 注射液的临床启动，将进一步强化其在该领域的市场竞争力，也有望为超重或肥胖人群带来新的治疗选择。

关于恒瑞医药

恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于 1970 年，分别于2000年、2025年在上海证券交易所和香港联合交易所挂牌上市，成为“A+H”两地上市企业。作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，我们不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。