当前，制药行业正处于合规升级与绿色转型的关键阶段，无菌附录 1 升级、双碳目标落地、智能化技术普及等政策与趋势，对制药企业厂房设施设备管理、生产合规性、节能降耗提出了更高要求。企业在厂房建设、设施改造、运维管理等环节面临诸多痛点，既需符合监管部门的严格检查，规避合规风险，也需探索绿色节能与智能化升级路径，实现高质量发展。

四川省医药保化品质量管理协会本着为会员企业服务、发挥协会桥梁纽带作用的宗旨，于2026年5月22日在成都举办主题为《工程设备合规运维&节能降耗》2026年会员活动日。活动日内容聚焦厂房设施设备合规管理、绿色节能与智能化升级核心议题，设置监管视角下，厂房设施设备检查要点及典型缺陷分析；从生产车间到智能仓储--制药全生命周期冷热源系统解决方案；制剂灌装的数据完整性合规；洁净车间 EC 风机节能改造实施及案例；GEP体系中的运维支持与辅助支持实践；从建设到投运:绿色厂房工程落地的关键控制点；无菌附录 1 升级背景下，设施改造策略探讨；双碳目标下，制药企业节能降耗的创新路径与 AI 应用实践等8个主题，邀请到了国内知名专家和企业负责人解读最新政策法规和监管部门的严格检查要求，以及当前企业在厂房建设、实施改造、运维管理等环节面临的诸多难点。活动日采取专家讲解、企业分享经验、交流与讨论、互动答疑等形式，分享前沿经验、介绍典型案例，解决实际痛点，助力推进我省制药企业高质量发展。







参会者踊跃发言，共同交流，取得了实效。这是协会基于药品质量管理要求为药品生产企业工程设备、生产人员免费举办的技术交流活动，共计110余人参加，得到了会员单位的认可和一致好评。活动日得到了协办单位允咨医药培训中心的大力支持。