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商保创新药目录初审名单公布;正大天晴PD-1/TGF-β融合蛋白启动III期临床
发布时间: 2025-08-15     来源: 氨基观察

国谈逼近。


8月12日,国家医保局公示了通过初步形式审查的2025基本药品目录和商保创新药目录名单。按程序,通过形式审查后,后续还需要开展专家评审、谈判竞价/价格协商等环节。


其中,今年目录调整中增设的商保创新药目录,有121个药品通用名通过形式审查,覆盖多款此前备受关注的“明星药物”,包括多款PD-1、国内获批上市的5款CAR-T、全球首个靶向Trop-2的ADC药物戈沙妥珠单抗,以及戈谢病药物为代表的多款罕见病药物等。


正大天晴勇闯无人区。


8月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,正大天晴的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白TQB2868启动了首个III期研究。该药物是全球首个进入III期临床阶段的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。


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市场速递


1)商保创新药目录初审名单公布


8月12日,国家医保局公示了通过初步形式审查的2025基本药品目录和商保创新药目录名单。按程序,通过形式审查后,后续还需要开展专家评审、谈判竞价/价格协商等环节。


其中,今年目录调整中增设的商保创新药目录,有121个药品通用名通过形式审查,覆盖多款此前备受关注的“明星药物”,包括多款PD-1、国内获批上市的5款CAR-T、全球首个靶向Trop-2的ADC药物戈沙妥珠单抗,以及戈谢病药物为代表的多款罕见病药物等。


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医药动态


1)亘喜生物GC012F注射液获临床许可


8月12日,据CDE官网,亘喜生物GC012F注射液获临床许可,拟用于复发或难治性轻链型淀粉样变性的研究。


2)聚微生物24价肺炎球菌结合疫苗获临床许可


8月12日,据CDE官网,聚微生物24价肺炎球菌结合疫苗获临床许可,用于60周岁及以上成人的主动免疫。以预防24种血清型肺炎球菌感染性疾病。


3)先声药业盐酸达利雷生片拟优先审评


8月12日,据CDE官网,先声药业盐酸达利雷生片拟优先审评,用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。


4)正大天晴PD-1/TGF-β融合蛋白启动III期临床


8月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,正大天晴的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白TQB2868启动了首个III期研究。该药物是全球首个进入III期临床阶段的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白。


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海外药闻


1)PD-L1/IDO1癌症疫苗III期研究未达主要终点


8月10日,IO Biotech宣布PD-L1/IDO1癌症疫苗Cylembio(IO102-IO103)的III期IOB-013(KEYNOTE-D18)研究未达到主要终点。 

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