国谈逼近。 8月12日,国家医保局公示了通过初步形式审查的2025基本药品目录和商保创新药目录名单。按程序,通过形式审查后,后续还需要开展专家评审、谈判竞价/价格协商等环节。 其中,今年目录调整中增设的商保创新药目录,有121个药品通用名通过形式审查,覆盖多款此前备受关注的“明星药物”,包括多款PD-1、国内获批上市的5款CAR-T、全球首个靶向Trop-2的ADC药物戈沙妥珠单抗,以及戈谢病药物为代表的多款罕见病药物等。 正大天晴勇闯无人区。 8月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,正大天晴的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白TQB2868启动了首个III期研究。该药物是全球首个进入III期临床阶段的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白。 在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
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市场速递
1)商保创新药目录初审名单公布
8月12日,国家医保局公示了通过初步形式审查的2025基本药品目录和商保创新药目录名单。按程序,通过形式审查后,后续还需要开展专家评审、谈判竞价/价格协商等环节。
其中,今年目录调整中增设的商保创新药目录,有121个药品通用名通过形式审查,覆盖多款此前备受关注的“明星药物”,包括多款PD-1、国内获批上市的5款CAR-T、全球首个靶向Trop-2的ADC药物戈沙妥珠单抗,以及戈谢病药物为代表的多款罕见病药物等。
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医药动态
1)亘喜生物GC012F注射液获临床许可
8月12日,据CDE官网,亘喜生物GC012F注射液获临床许可,拟用于复发或难治性轻链型淀粉样变性的研究。
2)聚微生物24价肺炎球菌结合疫苗获临床许可
8月12日,据CDE官网,聚微生物24价肺炎球菌结合疫苗获临床许可,用于60周岁及以上成人的主动免疫。以预防24种血清型肺炎球菌感染性疾病。
3)先声药业盐酸达利雷生片拟优先审评
8月12日,据CDE官网,先声药业盐酸达利雷生片拟优先审评,用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。
4)正大天晴PD-1/TGF-β融合蛋白启动III期临床
8月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,正大天晴的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白TQB2868启动了首个III期研究。该药物是全球首个进入III期临床阶段的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白。
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海外药闻
1)PD-L1/IDO1癌症疫苗III期研究未达主要终点
8月10日,IO Biotech宣布PD-L1/IDO1癌症疫苗Cylembio(IO102-IO103)的III期IOB-013(KEYNOTE-D18)研究未达到主要终点。
四川省医药保化品质量管理协会组织召开
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各相关企业: 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..“两新联万家,党建助振兴”甘孜行活动
为深入贯彻落实省委两新工委、省市..学习传达中央八项规定精神专题会议
2025年4月22日,协会党支部组织召..关于收取2025年度会费的通知
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