根据公开信息，上周（7月14日~7月20日），全球范围内有至少7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括siRNA药物、抗体偶联药物、疫苗等等，针对的疾病领域涵盖癌症、感染性疾病、中枢神经系统疾病、免疫相关疾病等。

Immunorock
融资轮次：定向增资
融资金额：1.84亿日元

7月18日，Immunorock株式会社宣布通过第三方定向增资完成融资1.837亿日元。该公司利用双歧杆菌特性开发新型口服疫苗平台技术，目前正致力于开发口服癌症治疗疫苗（B440）等产品。传统口服疫苗面临如何将抗原蛋白递送至人体最大免疫器官——肠道免疫系统的难题。近年研究发现，肠道菌群与肠道免疫密切相关，特定肠道细菌（如双歧杆菌）可被肠道派尔集合淋巴结的树突细胞摄取并激活后者。B440是一款口服双歧杆菌载体WT1癌症疫苗，能强力诱导作为抗癌免疫核心的细胞毒性T细胞（杀伤性T细胞），并在多种临床前癌症模型中显示抗肿瘤效果。临床前在通过B440诱导出WT1特异性细胞免疫的患者中，观察到无进展生存期的显著改善。Immunorock将在今年10月启动针对罕见病恶性胸膜间皮瘤患者的1/2a期临床试验。

凯米生物
融资轮次：Pre-A轮
融资金额：近1.7亿元

7月18日，凯米生物宣布完成Pre-A轮融资，本轮融资超募完成，总规模近1.7亿元。这是在今年2月该公司完成Pre-A轮融资首关后，持续吸引新投资者加入及老股东持续加码。凯米生物专注于肿瘤和病毒感染两大疾病领域的创新免疫疗法开发。本次融资资金将用于加速核心产品SN3001（前列腺癌治疗性疫苗）、SN2001（慢性乙肝免疫治疗疫苗）的全球早期临床开发、研发中心升级及后续肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。凯米生物以自研SynNeogen疫苗平台驱动，其工程化融合蛋白设计兼具创新性与临床转化潜力，聚焦以源头创新技术激活“冷肿瘤”的免疫应答，重新打破肿瘤细胞的免疫耐受。

Trioar
融资轮次：B轮
融资金额：1600万美元

7月17日，韩国生物科技初创企业TRIOAR宣布完成B轮融资，募集金额约1600万美元（合225亿韩元）。本轮融资将用于加速抗体药物开发平台发展。Trioar目前拥有两大核心技术平台，其中TROCAD为可显著提升治疗指数的创新抗体平台，TROSIG为旨在增强抗体偶联药物（ADC）稳定性与疗效的新一代连接子-毒素系统。未来，TRIOAR计划利用这两大平台快速推进新型ADC候选药物的临床前及临床开发。

拓新天成
融资轮次：B轮
融资金额：近4000万美元

7月15日，拓新天成（Drimmunity / Tcelltech）宣布完成近4000万美元B轮融资。拓新天成是一家聚焦实体瘤免疫疗法开发的临床阶段生物医药公司，由肿瘤免疫学先驱陈列平教授和免疫细胞治疗专家黄纲雄教授共同创立。本轮募集资金将主要用于支持公司核心管线TX-103的中美临床开发，其他管线项目的研发，全球团队拓展，以及加速公司国际化战略布局和推进BD合作。TX-103是一款已进入注册临床并开展国际临床试验的B7-H3 CAR-T细胞治疗产品，针对复发性胶质母细胞瘤（rGBM）等实体瘤。

ReEir
融资轮次：未披露
融资金额：5.8亿日元

7月17日，株式会社Ryeil宣布完成总额5.8亿日元（约合人民币2800万元）的融资。Ryeil是一家专注于利用患者自体外周血开发再生医疗技术的初创公司，目前正在开发针对难治性缺血性下肢溃疡的再生医疗产品Repri cell（RE-01）。该产品通过从患者自身外周血中提取单核细胞群，经专有培养技术处理后直接注射至病灶部位。RE-01具有促进血管新生、组织再生及抗炎作用，可加速伤口愈合，改善血流并促进组织修复。本轮融资资金将用于推进针对难治性缺血性（非动脉硬化性）下肢溃疡患者的医生主导临床试验，以验证RE-01的有效性与安全性。

瑞博生物
融资轮次：股权融资
融资金额：3300万美元

7月16日，瑞博生物宣布其研发中心瑞博国际（Ribocure Pharmaceuticals AB）成功完成了3300万美元的股权融资。瑞博生物专注于小核酸（siRNA）药物研究和开发，围绕心血管、代谢、肝病、肾病以及其他治疗领域建立了丰富的产品管线，其中自主研发的肝靶向递送技术已将多个产品推进临床2期阶段，有效性和安全性得到很好的临床验证。瑞博国际（Ribocure）是瑞博生物面向全球的临床开发和商务发展基地，领导和推动小核酸创新药物在全球的临床试验和商务发展。

Illimis Therapeutics
融资轮次：B轮
融资金额：4200万美元

7月14日，Illimis Therapeutics宣布成功完成580亿韩元（约合4200万美元）B轮融资。Illimis是一家专注于开发中枢神经及免疫相关疾病创新疗法的生物技术公司。其核心技术为自主研发的GAIA（Gas6介导抗炎适配体）平台，该平台通过调控TAM（Tyro3/Axl/Mer）受体生物学通路——控制炎症与免疫反应的关键路径——开发治疗潜力。该公司主导管线ILM01（阿尔茨海默病治疗药物）将于2025年下半年进入临床前阶段，预计2027年底提交新药临床试验申请（IND）。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。