Cullinan Therapeutics近日宣布，与智翔金泰（Genrix Bio）达成一项全球（大中华区除外）、适用于所有适应症的独家许可协议。前者将获得后者的BCMA/CD3靶向双特异性T细胞接合器velinotamig的开发与商业化权利。该候选药物已在近50例复发/难治性多发性骨髓瘤患者的2期目标剂量研究中展现出潜在“best-in-class”的疗效。不同于目前产业界聚焦于肿瘤治疗的开发路径，Cullinan计划将velinotamig用于自身免疫疾病的治疗。

根据协议条款，Cullinan将向智翔金泰支付2000万美元的首付款，并在未来根据开发、监管等进展，最高支付6.92亿美元的里程碑付款。智翔金泰预计今年底在中国启动一项针对自身免疫疾病患者的1期临床试验，Cullinan将利用该项研究数据，加速其在全球范围内的临床开发。待该1期试验完成后，Cullinan将主导velinotamig在自身免疫领域的后续开发工作。