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市场速递

1）靖因药业长效Factor XI小干扰RNA疗法对外授权

5月20日，靖因药业宣布，与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系，共同开发并商业化下一代长效Factor XI（FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法SRSD107，用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病。

2）超60亿美元！三生制药PD-1/VEGF双抗授权辉瑞

5月20日，三生制药发布公告，公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，向辉瑞独家授予突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国大陆）的开发、生产、商业化权利。根据协议，三生制药将获得12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。公司还将根据授权地区的产品销售额收取两位数百分比的梯度销售分成。同时，辉瑞还将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。

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资本信息

1）柯君医药完成超亿元B+轮融资

5月20日，上海柯君医药宣布完成全部超亿元规模B+轮融资，所得资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发。

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医药动态

1）艾加莫德皮下注射治疗CIDP的ADHERE研究中国亚组数据公布

5月19日，在英国爱丁堡举行的国际周围神经病学会（PNS）年会上，ADHERE研究中国亚组数据以海报形式公布。研究结果显示，艾加莫德皮下注射在中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者中展现出具有临床意义的有效性，中国入组患者在阶段A的应答率达77.6%，而全球亚组为66%。

2）口服SERD新药Elacestrant在中国的III期桥接临床试验完成首例受试者入组给药

5与20日，金赛药业宣布，全球首款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）药物elacestrant（艾拉司群）在中国开展的III期桥接临床试验取得重要进展——复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队已于近日成功完成首例受试者入组给药。

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数字医疗日报

1）镁信健康创始人兼CEO张小栋：未来聚焦三大方向

5月20日，在镁信健康举办的生态合作大会上，公司创始人兼首席执行官张小栋表示，未来镁信健康将聚焦“商业健康险更广覆盖、创新药械多元支付新基建以及医药支付生态”三大方向。