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FDA 仿制药综合生产评价、无菌保证以及上市后药物警戒要点
2021-05-07
PICS 最新 GMP 指南增加附录 2A 先进治疗药品的生产
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气流保护与无菌工艺操作探讨
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《中药注射剂超滤工艺技术规范》等4项团体标准项目立项
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WHO TRS 1033 附录3 GMP:制药用水 2021(中英文对照)
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AI在制药行业不同子领域的应用
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自动化、智能化发展渐成趋势,转型成药机行业“众盼所归”
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WHO 发布制药用水 GMP 定稿指南,从防止污染到最大程度减少污染
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欧盟无菌 GMP 附录修订进展与业界疑虑
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工艺 |阿格列汀制备工艺的不对称合成解决方案
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纳米喷雾干燥技术:一项全新的颗粒制备技术?
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物料免检,cGMP有什么要求?
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冻干制剂研发和放大过程中的“质量源于设计”
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2025年12月17日,四川省医药保化品..
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