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无菌控制的三个难点 2022-04-18
制药用水系统质量管理要点探讨 2022-04-15
国内外MAH制度对比及实施状况 2022-04-13
新修订的欧盟无菌技术规范附录 2022-04-11
洁净室电气系统施工解决方案 2022-03-30
中药的含量测定标准还要不要搞？怎么搞？ 2022-03-28
药物研发过程中偏差调查的8大常见问题 2022-03-24
原料药-起始物料，看看FDA、EMA、CDE怎么选？ 2022-03-23
新版GMP疑难问题及解答系列之十四----委托生产与委托检验 2022-03-17
药物临床试验期间方案变更，首次提出这样分类！ 2022-03-15
化药注册需要遵守的GMP规范 2022-03-14
飞检时发现“门方向开反了”，是多大的事？ 2022-03-07
关注 | 幽门螺杆菌的检测及其药物治疗研究进展 2022-03-07
药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用 2022-03-04
制药工艺放大过程极易忽视的细节 2022-03-04
FDA经验：药物研发过程中偏差调查的常见8大问题 2022-03-03
QC人注意了！新版GMP拒绝了你的“QA取样，QC化验”模式 2022-02-14

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