据默沙东中国消息，6月8日，默沙东宣布，其全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来®(注射用索特西普)正式在中国境内上市，用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)II-III级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)成年患者，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。

肺动脉高压，听起来可能有些陌生，实际上，这是一种常见且严重的疾病。据估计，我国有500万到800万的肺动脉高压患者，这是一种高致残率和高致死率的心血管疾病，患者的肺血管负荷进行性加重，并最终导致心力衰竭。已被纳入我国《第一批罕见病目录》的特发性肺动脉高压（IPAH）是PAH的一个重要类型，研究数据显示，若未接受针对性治疗，IPAH患者出现症状后的中位生存期仅为2.8年。