近日，长风药业宣布，其自主研发的治疗肺纤维化领域的吸入粉雾剂候选药物ICF004（化学药1类）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟用于治疗间质性肺疾病（ILD）。

据权威机构统计，全球范围内，肺纤维化的发病率呈现出逐渐上升的趋势。而在中国，这种趋势同样明显。呼吸之间，中国近亿人肺部正悄然纤维化，而97.4%的患者对此毫不知情。 更令人担忧的是，随着人口老龄化和环境污染的加剧，这一数字还在不断增长。预计到2027年，中国特发性肺纤维化（IPF）患者人数将增加至29.7万人。

该产品的IND批准标志着集团吸入创新候选药物进入临床开发阶段，是具有长远战略意义的重要里程碑。这一里程碑验证了集团整合复杂制剂、递送系统及装置工程与临床未满足需求、并将创新候选药物推进至临床开发的能力，为呼吸系统及其他治疗领域的后续创新项目奠定了可复制的研发范式。