5 月 31 日，韩美制药宣布与礼来达成一项许可协议，礼来获得韩美候选药物 Sonefpeglutide（LAPSGLP-2 类似物）在全球范围内（韩国除外）的独家开发、生产及商业化权力。这项交易总额高达 12.6 亿美元。

Sonefpeglutide 是一种新型候选药物，采用了韩美专有的长效平台技术 LAPSCOVERY™。此前，韩美制药已有一款基于该平台的生物药获得美国 FDA 批准上市，目前韩美正在对另外五项同平台管线开展全球临床试验。

韩美制药一直聚焦研究胰高血糖素样肽 2（GLP-2）的生物学功能，包括促进肠道生长、减轻炎症、保护和再生肠黏膜等，并已通过一系列非临床研究证明了这些作用。韩美制药还在主要科学会议上展示了 LAPSGLP-2 在多项适应症中的治疗潜力。

韩美正在开展 Sonefpeglutide 针对短肠综合征的全球 II 期临床试验，并将继续推进这项全球 Ⅱ 期试验直至完成。礼来将基于 Sonefpeglutide 的非临床和临床数据，探索开展更多的临床试验。

根据协议条款，韩美将获得 7500 万美元首付款，并可能额外获得最高 11.85 亿美元的临床开发、监管批准和商业化里程碑付款。此外，产品上市后，韩美还将有资格获得特许权使用费。

根据 Insight 数据库，全球目前共有 15 款靶向 GLP-2R 的产品管线（仅统计单靶点）。其中，只有一款获批上市，即武田的替度格鲁肽，该药已在美国、欧盟、日本、中国获批上市，用于治疗短肠综合征。2025 年，替度格鲁肽的全球销售额为 9.65 亿美元。

当前，还有 2 款 GLP-2R 管线已申报上市，来自 Zealand Pharma、Ironwood/VectivBio。此外，还有 5 款 GLP-2R 管线正在开展临床研究。