4 月 30 日，Pinetree Therapeutics, Inc. 宣布，阿斯利康已行使双方此前宣布的 协议中的选择权 ，获得开发和商业化 PTX-299 的全球独家许可。PTX-299 是一种首创的靶向 EGFR 的双特异性抗体降解剂。

早在 2024 年 7 月，双方就签署了一项协议，阿斯利康将获得 Pinetree 公司临床前 EGFR 降解剂的独家授权选择权，用于全球开发和商业化。

作为回报，Pinetree 公司将获得高达 4500 万美元的首付款和近期付款，并有资格获得额外的开发和商业里程碑付款，交易潜在总价值超过 5 亿美元，以及全球净销售额的分级特许权使用费。

而此次期权行使是基于积极的临床前研究进展，也是两家公司合作的一个重要里程碑。根据协议条款，阿斯利康将负责该候选疗法的全球开发和商业化。

根据协议条款，阿斯利康行使期权将触发向 Pinetree 支付 2500 万美元的期权结算款项。如果该产品成功开发并实现商业化，Pinetree 还有资格获得未来潜在的开发、监管和商业里程碑付款，以及全球净销售额的分级特许权使用费。

EGFR 在多种肿瘤细胞的生长和存活中发挥着关键作用。尽管 EGFR 靶向疗法已显著改善了患者的治疗效果，但耐药性的产生仍凸显了开发新型治疗策略的必要性。PTX-299 采用 Pinetree 公司专有的多特异性抗体靶向蛋白降解平台 AbReptor™ 开发而成，旨在选择性地清除致病 EGFR 蛋白，而非仅仅抑制其活性，从而有望克服关键的耐药机制。

值得一提的是，阿斯利康对于 EGFR 靶向药物并不陌生，其已在 2015 年就推出了一款 EGFR-TKI 奥希替尼，该药在 2025 年全球销售额达 72.54 亿美元，今年一季度又创收了 18.33 亿美元，同比增长 5%。