4 月 1 日，荣昌生物发布公告，称其自主研发的双抗 ADC 药物 RC288 单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的 I/Ⅱa 期临床试验获得批准。

RC288 是一款同时靶向 PSMA 和 B7H3 的双特异性 ADC，是荣昌生物采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子。

PSMA 全称前列腺特异性膜抗原，是一种 Ⅱ 型跨膜糖蛋白，其支持肿瘤生长和血管生成；B7H3 是一种免疫检查点分子，当其在肿瘤中过表达时，会促进免疫逃逸和肿瘤进展。PSMA 及 B7H3 均是极具潜力的治疗靶点，在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达，并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路。

Insight 数据库显示，这是荣昌生物首个进入临床阶段的双抗 ADC。