3 月 9 日，元羿生物与 Rapport Therapeutics 宣布达成一项独家许可协议，元羿生物获得在大中华区开发和商业化后者的 RAP-219 的独家权利，交易总额高达 3.28 亿美元。

Rapport 致力于为神经和精神疾病患者发现和开发小分子精准药物。RAP-219 是该公司开发的一种潜在同类首创（first-in-class）的 TARPγ8 特异性 AMPA 受体负向别构调节剂，是 Rapport 神经科学产品管线的一部分。目前，该药正在被开发用于局灶性癫痫发作（FOS）和原发性全身强直-阵挛性发作以及双相情感障碍躁狂相的治疗。

2025 年 9 月，Rapport 公布了 RAP-219 用于药物难治性 FOS 患者中的 Ⅱa 期临床试验结果。在该试验中，与基线相比，RAP-219 显著降低了长时程发作——这是反映临床癫痫发作减少的客观电生理生物标志物；同时临床癫痫发作频次显著减少，且具有临床意义及统计学显著性，RAP-219 总体耐受性良好。

RAP-219 的两项针对 FOS 的全球注册性临床试验预计将于 2026 年第二季度启动。元羿生物牵头中国参加国际多中心的 Ⅲ 期临床试验将加速 RAP-219 在 FOS 的开发工作。

根据协议条款，Rapport 将获得 2000 万美元的预付款，最高累计可达 3.08 亿美元潜在开发和商业化里程碑付款，以及 RAP-219 在大中华区的年净销售额最高百分之十几的分级特许权使用费。元羿生物将负责 RAP-219 在大中华区的开发和商业化，Rapport 保留其在全球其他地区的权益。