辉瑞(Pfizer)今日宣布一项2期临床试验获得积极顶线结果,该研究评估了三特异性抗体疗法tilrekimig(PF-07275315)在中重度特应性皮炎成年患者中的疗效。研究达到了主要疗效终点,与安慰剂相比,在第16周达到湿疹面积和严重程度指数降低≥75%(EASI-75)的受试者比例显著提高。在研究的第2阶段(评估每月给药方案)中,tilrekimig显示出具有临床意义的疗效。第16周达到EASI-75的受试者比例经安慰剂校正后的结果为:低剂量组为38.7%;中剂量组为51.9%;高剂量组为49.4%。
Tilrekimig是一种在研三特异性抗体,可同时靶向白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)。该药物有望成为一种每月一次给药的治疗选择,用于治疗多种由2型免疫反应过度活跃驱动的慢性炎症性疾病。
除正在开展的特应性皮炎2期研究外,辉瑞还在进行tilrekimig治疗哮喘的2期临床研究,并且近期已启动tilrekimig用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的2b/3期临床试验。针对特应性皮炎的3期临床研究规划正在推进,关键性试验预计将于今年启动。Tilrekimig这项2期研究的详细结果将提交至未来的医学会议,并发表于同行评议期刊。
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