百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，3期临床试验SUCCESSOR-2研究取得积极进展。在该试验中，口服分子胶降解剂mezigdomide联合carfilzomib和dexamethasone（MeziKd），在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，与单用carfilzomib和dexamethasone（Kd）相比，在无进展生存期（PFS）方面显示出统计学显著且具有临床意义的改善。安全性结果与mezigdomide及该联合治疗方案的已知安全性特征一致。研究将继续对患者进行随访。SUCCESSOR-2研究的数据将在未来的医学会议上公布，并将提交给监管机构。

Mezigdomide是一款在研口服E3泛素连接酶cereblon调节药物（CELMoD）。百时美施贵宝正在推进多款处于临床研究阶段的蛋白降解剂，涵盖三种不同技术模式，包括CELMoD药物、配体导向降解剂（LDDs）以及降解剂抗体偶联物（DACs）。这种“三管齐下”的策略能够将合适的治疗模式与特定分子作用机制相匹配，从而更有效地调控靶点，并最终为包括血液学和肿瘤学在内以及其之外的广泛疾病领域的患者带来更多潜在突破性治疗机会和有意义的新治疗选择。