本期看点：
1. Corvus Pharmaceuticals公司的小分子抑制剂soquelitinib用于治疗中度至重度特应性皮炎，在一项1期临床试验中有75%的患者达到具有临床意义的终点。
2. 英矽智能（Insilico Medicine）利用其AI平台自主研发的口服NLRP3抑制剂ISM8969的IND申请已获得美国FDA许可，将用于治疗帕金森病。

Soquelitinib：公布1期临床试验数据

Corvus Pharmaceuticals公司公布了其小分子白细胞介素-2诱导的T细胞激酶（ITK）抑制剂soquelitinib用于治疗中度至重度特应性皮炎的1期临床试验数据。ITK是一种主要表达于T细胞中的酶，在T细胞和自然杀伤（NK）细胞的免疫功能中起重要作用。通过抑制ITK，soquelitinib有望抑制自身免疫和炎症反应。

此次公布的第4队列的结果显示，soquelitinib具有良好的安全性和有效性，且在8周治疗期内疗效较4周进一步加深。在具有临床意义的终点湿疹面积和严重度指数较基线减少75%（EASI 75）和研究者总体评估（IGA）评分为0/1（皮肤症状清除或几乎清除）上，75%的患者达到EASI 75，25%达到EASI 90，33%达到IGA 0/1。值得注意的是，疗效在包括既往接受过系统治疗（如dupilumab或JAK抑制剂）甚至治疗耐药患者在内的多个难治人群中均得到体现。

ISM8969：IND申请获得FDA许可

英矽智能宣布，其自主研发的口服NLRP3抑制剂ISM8969的IND申请已获得美国FDA许可，将用于治疗帕金森病。该药是英矽智能利用其AI平台Chemistry42发现并优化的候选药物，具备“best-in-class”潜力，在临床前研究中展现出优异的成药性、强效抗炎活性，并能有效穿透血脑屏障，直接作用于中枢神经系统，从而抑制NLRP3过度激活引发的神经炎症，保护神经元功能。即将启动的1期临床试验将在健康志愿者中评估ISM8969的安全性、耐受性和药代动力学特征，并确定后续研究的推荐剂量。

为加速全球开发，英矽智能已与Hygtia Therapeutics公司达成共同开发合作协议，双方各持有该项目50%的全球权益，Insilico有望获得最高6600万美元的首付款及里程碑付款。