12 月 11 日，健康元宣布，1 类创新药玛帕西沙韦（TG-1000 胶囊）获 NMPA 批准上市，适用于既往健康的 12 岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。

玛帕西沙韦为创新抗流感 1 类新药，是一种新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂，最早由太景医药研发。2023 年 3 月，太景医药授予健康元该药的知识产权许可以独家研发、生产、销售、许诺销售玛帕西沙韦。

早期研究数据表明，该药物具有起效快、抑制病毒时间长、耐受性好、口服不受食物影响的特点，能够同时有效抑制甲型、乙型流感病毒。

2023 年 9 月，健康元启动了玛帕西沙韦 III 期临床试验。这是一项多中心、随机、双盲研究的临床试验，主要研究终点是治疗期 15 天内所有流感症状缓解的时间。

结果表明，玛帕西沙韦对甲型和乙型流感病毒感染患者均展现良好的疗效，对乙型流感的疗效优于同类药物。在 III 期临床研究中，玛帕西沙韦组与安慰剂组在所有流感症状缓解的中位时间分别为 60.9 小时和 87.9 小时，较安慰剂组缩短 27 小时，显示达到主要疗效指标并具有统计学差异。针对乙型流感患者，该药治疗组所有流感症状缓解中位时间较安慰剂组缩短 31 小时。

对青少年流感患者而言，该药疗效突出，III 期临床研究中，针对青少年流感患者，较安慰剂组的所有流感症状缓解中位时间的缩短 61.0 小时。

此外，玛帕西沙韦耐药性风险更低，根据 II 期和 III 期临床研究的汇总数据，甲型/H1N1、甲型/H3N2 和乙型流感病毒感染中，与玛帕西沙韦敏感性下降相关的给药后氨基酸置换的总发生率分别为 0%、1.2% 和 0%，且青少年患者中未发现与玛帕西沙韦敏感性下降相关的给药后氨基酸置换。

安全性方面，玛帕西沙韦安全性方面具有明显优势，III 期临床研究中，该药不良反应发生率低，且试验组与安慰剂组相比，总体不良反应及按系统器官分类的各类不良反应发生率均相当或更低。

根据企业公告，玛帕西沙韦胶囊累计直接投入的研发费用约为人民币 20,303.61 万元。