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市场速递

1）MNC逾40%交易支出投向中国创新资产

近期，波士顿咨询公司（BCG）发布最新报告《New Drug Modalities 2025》，该报告显示，2025年创新疗法（new modalities）在研发管线中的价值已达到 1970 亿美元，相比去年快速增长17%，远超传统疗法，创下自2021年以来的最大增幅。

报告称，称中国成为创新疗法的崛起力量，其丰富且不断扩大的研发管线源源不断吸引着大型MNC的关注——2025年其交易支出中逾40%投向中国创新管线资产。

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资本信息

1）凯思凯迪完成B轮融资

11月28日，凯思凯迪宣布，成功完成近 3 亿元 B 轮融资。融资将用于加速推进首发管线全球多中心临床III期试验及多款在研产品的研发进程，打造更优质的中国方案。

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医药动态

1）谷堆生物GD-20片获临床许可

11月28日，据CDE官网，谷堆生物GD-20片获临床许可，拟开展治疗视神经脊髓炎谱系疾病的研究。

2）威智知科药业177Lu-PSMA-VG01注射液获临床许可

11月28日，据CDE官网，威智知科药业177Lu-PSMA-VG01注射液获临床许可，拟开展治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

3）复宏汉霖HLX37注射液获临床许可

11月28日，据CDE官网，复宏汉霖HLX37注射液获临床许可，拟开展治疗晚期/转移性实体瘤的研究。

4）三生制药注射用SSGJ-709获临床许可

11月28日，据CDE官网，三生制药注射用SSGJ-709获临床许可，拟开展治疗晚期恶性肿瘤的研究。

5）瑞石生物RSS0343片获临床许可

11月28日，据CDE官网，瑞石生物RSS0343片获临床许可，拟用于慢性阻塞性肺疾病患者的治疗。

6）信达生物匹康奇拜单抗获批上市

11月28日，据NMPA官网，信达生物重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体匹康奇拜单抗注射液（IBI112）新药上市申请（NDA）已获批准，用于治疗中重度斑块状银屑病。