10月11日，北京梅尔森医药技术开发有限公司宣布，其研发的化学药品二类新药“贝美净”（通用名：马来酸噻吗洛尔凝胶）已于2025年9月30日正式获得国家药品监督管理局批准上市。

该产品是全球首个获批用于治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的外用凝胶制剂。作为一款专为婴幼儿设计的局部外用治疗药物，它的上市成功填补了该疾病领域无外用治疗药物的市场与临床空白，为患儿提供了一种安全、有效且便捷的全新治疗选择。

血管瘤是婴幼儿期最常见的良性肿瘤，全球发病率估计在5%-12%之间，其分布具有显著的种族差异，但浅表型占比达到近70%。临床专家共识认为，对增殖期浅表性婴儿血管瘤应尽早干预。

北京梅尔森医药技术开发有限公司是一家始创于2003年的制药企业，总部设于北京，致力于构建覆盖改良型新药与复杂高难度制剂从研发、生产到商业化的全链条产业体系，并积极布局儿科药物与专科药的研发领域。