MAIA Biotechnology日前公布了其2期临床试验THIO-101的积极疗效数据，该研究评估了ateganosine（THIO）与PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）依序治疗在经两种或以上标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。截至2025年6月30日，三线治疗（180 mg剂量）的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，中位总生存期（OS）为17.8个月。此外，在所有治疗线的患者中，有2名患者已完成33个周期的治疗，进一步凸显了ateganosine在长期给药方面的潜力，这通常与更长的患者生存期相关。

Ateganosine是一款在研、潜在“first-in-class”端粒靶向抗癌药。Ateganosine可诱导产生端粒酶依赖性端粒DNA修饰、DNA损伤反应和选择性癌细胞死亡。由ateganosine损伤的端粒片段聚集在胞质微核中，并激活先天性和适应性免疫反应。通过诱导产生癌症特异性免疫记忆，使用ateganosine接续PD-1/PD-L1抑制剂治疗可导致晚期癌症动物模型显著和持续的肿瘤消退。该药物曾获得美国FDA授予孤儿药资格。