根据药明康德数据库统计，截至2025年8月30日，2025年8月全球生物医药领域共计完成102起融资活动，累计公开披露的融资总额超过了32亿美元。其中，有17家专注于开发创新疗法的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中5家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

Strand Therapeutics：可编程mRNA疗法研发公司

8月7日，Strand Therapeutics宣布完成1.53亿美元的B轮融资。本轮融资由Kinnevik领投，新投资者Regeneron Ventures、ICONIQ、Amgen Ventures、Alderline Group、JIC-VGI、LG Technology Ventures和Gradiant Corporation跟投。此外，公司现有投资者FPV Ventures、Playground Global、礼来（Eli Lilly and Company）、ANRI和Potentum也参与其中。 

此次融资获得的资金将用于推进Strand的研发管线。其中研发进度最快的项目为STX-001，这是一款可编程mRNA疗法，可在肿瘤微环境中直接表达细胞因子白介素-12（IL-12）。公司近期在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了该药用于晚期实体瘤患者的初步1期临床试验数据，结果显示出现多例患者获得RECIST评估标准下的临床缓解（包括完全缓解和完全代谢缓解），多例患者疾病长期稳定，以及在耐药患者中展现出良好的安全性。

此外，Strand还在今年早些时候公布了另一款在研项目STX-003的临床前数据。STX-003是一款通过全身给药，具备肿瘤靶向能力的mRNA疗法。该疗法通过编程设计避免非靶向递送（包括避免肝脏分布），初步展现出其可编程mRNA技术的巨大潜力。在2025年美国癌症研究协会（AACR）和美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上公布的数据表明，该候选药物有望在全身给药后实现IL-12在肿瘤部位的靶向表达，产生有效的抗肿瘤作用，并具备良好耐受性。 

Jake Becraft博士目前担任Strand公司的首席执行官，他同时也是该公司的联合创始人。他主导开发了全球首款针对mRNA的合成生物学编程语言，这一突破性工作使其荣获多项国际殊荣。在专注于Strand公司企业管理事务的同时，Becraft博士也积极投身生命科学领域的创业生态建设。目前，他担任早期风险投资公司Starlight Ventures的顾问委员会成员；此外，他还任职于非营利组织Public Health United的执行委员会，该组织致力于帮助科学家更有效地传播研究成果，进而提升科研工作的社会影响力。

明慧医药（Minghui Pharmaceutical）：肿瘤和免疫相关疾病疗法研发公司 

8月7日，明慧医药宣布完成1.31亿美元Pre-IPO轮融资。本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投（Qiming Venture Partners）联合领投，现有股东泰福资本（TF Capital）持续支持。同时，公司还引入了包括博远资本（BioTrack Capital）、五源资本（5Y Capital）、时真资本（New Day Fund）和君熠投资（Wider Link Enterprise Investment Limited）在内的多家投资者。融资所得资金将主要用于加速公司临床阶段核心项目的推进，重点支持PD-1/VEGF双特异性抗体及其抗体偶联药物（ADC）的联合治疗策略，同时也将用于外用JAK抑制剂在中国的上市准备及商业化进程。 

明慧医药是一家处于临床后期阶段的创新型生物医药公司，专注于肿瘤和免疫相关疾病领域的创新疗法开发。公司核心产品包括：一款已在中国递交上市申请的创新外用JAK抑制剂；一款用于治疗甲状腺眼病的皮下注射型IGF-1R抗体，目前正在开展3期临床试验；一款处于2期临床阶段的PD-1/VEGF双特异性抗体；以及一款处于3期临床阶段、用于二线小细胞肺癌治疗的B7-H3靶向ADC。 

曹国庆博士目前担任明慧医药的首席执行官。他拥有深厚扎实的学术背景和丰富的行业经验，在同行评审期刊上发表了80余篇论文，充分彰显了他在新药研发创新方面的卓越实力。在职业生涯早期，曹博士任职于礼来，担任心血管及代谢部门科学家。此后，他加入恒瑞医药并担任要职，全面负责公司的药物发现、临床前开发、转化医学研究以及商务拓展等关键业务板块。 

Kriya Therapeutics：基因疗法研发公司

8月18日，Kriya Therapeutics在最新一轮融资中筹集了3.13亿美元。据其官网披露，Kriya拥有涵盖神经病学、代谢健康及眼科领域的九项在研项目，其中两项已进入临床开发阶段。其进展最快的管线KRIYA-825是一款一次性基因疗法，目前已完成了支持IND申请的临床前研究（IND-enabling），即将进入针对地图样萎缩（GA）的临床试验阶段。该药物通过表达特定蛋白来阻断补体级联反应——该反应已被证实与GA的发生与发展密切相关。

此外，另一款基因疗法KRIYA-748也正在研发中，该疗法通过表达工程化离子通道蛋白，可降低三叉神经痛患者的疼痛发作频率和严重程度。除GA和三叉神经痛外，Kriya还致力于开发针对甲状腺眼病、局灶性癫痫的治疗方案，以及针对1型糖尿病和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等代谢性疾病的治疗项目。 

Shankar Ramaswamy博士是Kriya的董事长兼首席执行官，他同时也是该公司的联合创始人。作为Roivant Sciences早期核心团队成员，Ramaswamy博士曾负责跨治疗领域项目的识别评估工作，并成功推动该公司首家公开子公司成立。此后，他出任了Axovant Gene Therapies的首席商务官。 

Plexium：靶向蛋白降解疗法研发公司

8月28日，Plexium宣布完成6010万美元融资，此次融资所得资金将用于推进其核心在研项目——分子胶降解剂PLX-4545的临床开发进程。

Plexium是一家专注于开发靶向蛋白降解疗法的公司，其研发管线包含7款在研项目，其中进展最快的项目PLX-4545已进入临床1期开发阶段。该药物是一款靶向IKZF2的分子胶降解剂，Plexium此前公布的研究数据显示，PLX-4545在试验设定的多种剂量水平下均展现出可接受的安全性特征，且具有药理活性，为其后续临床开发的推进奠定了基础。 

除PLX-4545外，Plexium的研发管线中还包含一款具有独特作用机制的在研药物PLX-61639——这是一种针对SMARCA2的降解剂，通过利用“合成致死”关系实现癌症治疗。SMARCA4基因在癌症中常发生突变，而该基因突变会迫使肿瘤细胞依赖SMARCA2蛋白完成细胞存活、增殖等关键生物学过程。这种依赖性使得SMARCA2成为治疗SMARCA4突变型癌症的重要靶点。 

此外，Plexium的管线布局还覆盖了更多潜在治疗靶点：公司正在开发针对CDK2、CRAF等靶点的蛋白降解疗法，同时还有多款暂未披露具体细节的蛋白降解药物处于早期研发阶段。 

Michael Martin博士目前担任Plexium的总裁兼首席执行官，他在医药行业深耕多年，拥有丰富的经验。在加入Plexium之前，Martin博士曾在武田（Takeda Pharmaceuticals）担任外部创新中心全球负责人，是武田领导团队的核心成员。在任职期间，他全面负责外部研发活动，包括业务拓展、项目筛选与评估、战略运营以及风险投资等重要事务。在此之前，Martin博士还曾担任武田旗下企业风险投资公司Takeda Ventures的总裁。此外，他还在Intellikine、TargeGen、Arena Pharmaceuticals等多家公司担任过管理层及科研职务，积累了深厚的专业知识和实践经验。

Wugen：细胞疗法研发公司 

8月27日，Wugen宣布完成了一轮1.15亿美元股权融资。本轮融资由Fidelity Management＆Research Company领投，RiverVest Venture Partners、Lightchain Capital、Abingworth、ICG、LYZZ Capital、Tybourne Capital Management、Aisling Capital Management及其他生命科学投资机构参投。本轮融资所得资金将用于推进公司的主打项目WU-CART-007在复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）及T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LBL）领域的关键性T-RRex临床试验。 

WU-CART-007（又名soficabtagene geleucel）是一种靶向CD7的CRISPR编辑异体CAR-T细胞疗法，有望成为首个获批用于T细胞恶性肿瘤的“现货型”CAR-T疗法。在已完成的全球1/2期临床研究中，WU-CART-007在推荐的2期剂量下实现了91%的总缓解率（ORR）和73%的复合完全缓解（CR）率。中位缓解持续时间超过六个月，且安全性可控。 

Kumar Srinivasan博士是Wugen公司的现任总裁兼首席执行官，他拥有超过25年的生物医药行业经验。在加入Wugen之前，他曾任Turning Point Therapeutics的执行副总裁兼首席商务官，负责企业战略与业务拓展，包括协作与联盟事务，并成功主导了该公司以41亿美元的价格被百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）收购的交易。在阿斯利康（AstraZeneca）任职的9年多时间里，Srinivasan博士负责多个治疗领域的内外部许可、业务拓展及联盟管理事务。期间，他还主导了阿斯利康疫苗及单克隆抗体鸡尾酒疗法的许可授权与全球供应协议，为这两项对全球健康产生重大影响的项目取得成功做出了重要贡献。 

在其职业生涯早期，Srinivasan博士曾在惠氏（Wyeth）、Vivoryon（前身为Probiodrug）以及Torrey Pines Therapeutics等公司担任高级业务拓展职位。

限于篇幅，本文无法对所有公司进行介绍，如需获取完整信息，请参阅《2025年8月全球5000万美元以上融资事件盘点》（详见下图）。