据创鉴汇不完全统计，上周（8月25日至8月31日）全球大健康领域共披露融资事件26起，总额近6.5亿美元。其中细胞与基因治疗（CGT）领域表现活跃，多家公司凭借递送系统创新、肿瘤治疗和罕见病突破等获得资本青睐。此外，蛋白降解疗法、RNA疗法等领域也获得融资。 

细胞疗法领域，Wugen以1.15亿美元的大额融资成为上周最受关注的公司之一。该公司开发的靶向CD47同种异体CAR-T产品WU-CART-007采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，敲除CD7和TRAC基因，从而预防CAR-T细胞自相残杀，降低移植物抗宿主病（GvHD）的风险。Wugen计划于2027年提交生物制品许可证申请（BLA），治疗T细胞恶性肿瘤。 

锐正基因获得了7500万美元的A轮融资。公司专注于开发基于LNP和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品，核心管线ART001治疗罕见病转甲状腺素蛋白淀粉样变性，分别于2024年7月和8月在中国和美国获批IND，目前正在中国开展1/2a期临床试验。公司的另一项在研产品ART002，靶向PCSK9，目前正在针对家族性高胆固醇血症进行IIT临床研究。

药物递送系统面临着效率与安全性的挑战，正因如此，递送技术已成为行业投资的方向之一。例如，虹信生物在Pre-A+轮融资中获得近亿元人民币。虹信生物是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物研发的企业。公司开发了可离子化氨基脂质库，核心脂质（ILB3132）已实现商业化，并在工程化细胞靶向递送平台上取得突破。据悉，基于该平台开发的In vivo CAR-T管线，已经完成了首例患者给药，实现了CAR-T重编程与B细胞清除，展示出良好的安全性与初步临床疗效。 

此外，聚焦蛋白降解疗法，Plexium获得6010万美元融资，其靶向IKZF2看的口服CRBN分子胶降解剂PLX-4545已进入1期临床研究，另一候选药物PLX-61639则通过合成致死机制靶向SMARCA2蛋白，为SMARCA4突变癌症患者提供新治疗选择。 

中枢神经系统领域，Leal Therapeutics完成了3000万美元的A轮融资。公司致力于通过纠正大脑中的代谢失衡来开发有效治疗神经精神病和神经退行性疾病的疗法。核心管线包括LTX-001，这是一种口服脑渗透小分子药物，通过抑制线粒体酶谷氨酰胺酶来靶向过量谷氨酸，针对包括精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等在内的多种精神疾病。 

此外，其他公司例如信华生物、施贝康、ADC药物新锐爱科瑞思、汉通医疗等均完成融资，详见下表。