信达生物国际化加速。 8月25日,信达生物宣布,IBI363(PD-1/IL-2α-bias)获美国FDA批准,开展治疗鳞状非小细胞肺癌首个全球关键III期临床研究。 和黄医药突发换帅。 8月25日,和黄医药发布公告,其执⾏董事苏慰国博⼠因健康理由将暂停履⾏⾸席执⾏官的职务。执⾏董事兼⾸席财务官郑泽锋先⽣担任代理⾸席执⾏官⼀职,即时⽣效。 在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
/ 01 /
市场速递
1)和黄医药换帅
8月25日,和黄医药发布公告,其执⾏董事苏慰国博⼠因健康理由将暂停履⾏⾸席执⾏官的职务。执⾏董事兼⾸席财务官郑泽锋先⽣担任代理⾸席执⾏官⼀职,即时⽣效。
2)和铂医药宣布任命李娅杰为首席医学官
8月25日,和铂医药宣布正式任命李娅杰为首席医学官。李女士将常驻中国上海,直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。
/ 02 /
医药动态
1)百克生物鼻喷流感减毒活疫苗上市许可申请获得批准
8月25日,百克生物公告,鼻喷流感减毒活疫苗近日收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》。该疫苗剂型为鼻用制剂,规格为每支0.2ml,注册分类为预防用生物制品,适用人群为3-17岁人群。
2)康方生物曼多奇单抗中重度特应性皮炎Ⅲ期临床研究达到全部疗效终点
8月25日康方生物宣布,自主研发的新型人源化抗IL-4Rα(白介素-4受体α)单克隆抗体曼多奇单抗,在治疗中重度特应性皮炎(AD)的关键注册性Ⅲ期临床研究中取得阳性结果,
3)信达生物IBI363获美国FDA批准关键III期临床研究
8月25日,信达生物宣布,IBI363(PD-1/IL-2α-bias)获美国FDA批准,开展治疗鳞状非小细胞肺癌首个全球关键III期临床研究。
4)贝达药业恩沙替尼辅助治疗ALK阳性NSCLC III期研究成功
8月25日,贝达药业公告表示,经临床试验独立数据监查委员会(IDMC)评估,恩沙替尼用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),术后辅助治疗的临床试验期中分析显示阳性结果,达到研究预设的主要研究终点,具有显著统计学意义和重要临床获益。贝达正加紧准备申报材料,尽快递交新增适应症的NDA申请。
关于相关收费标准的公示
根据四川省医药保化品质量管理协会..关于召开会长办公会的通知
各会长、副会长单位: 根据四川..四川省医药保化品质量管理协会组织召开
2025版《中国药典》将于2025年10月..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..“两新联万家,党建助振兴”甘孜行活动
为深入贯彻落实省委两新工委、省市..学习传达中央八项规定精神专题会议
2025年4月22日,协会党支部组织召..关于收取2025年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..