2025年7月，诺和诺德Amycretin的分子结构正式公开。

Amycretin为一款长效GLP-1/Amylin双靶点受体激动剂。

今年6月，诺和诺德宣布基于目前临床数据，在与FDA的EOP2会议之后决定将推进皮下注射和口服Amycretin到减重三期临床阶段。诺和诺德计划2026年一季度启动Amycretin的减重三期临床试验。

1b/2a期临床中，皮皮下注射1mg、5mg、20mg Amycretin治疗36周减重幅度分别高达9.7%、16.2%、22.0%，安慰剂校正后减重幅度分别达到12%、18%、24%。安全性方面，Amycretin的副作用与其他肠促胰素类药物类似。

总结

减重为诺和诺德布局的核心领域，Amylin与司美格鲁肽的联合治疗Cagrilintide已经成功完成三期临床，疗效与替尔泊肽相当，完成Amylin临床概念验证（POC）。Amycretin已经在初步临床中表现出比Cagrilintide更强大的疗效潜力，也是诺和诺德减重药物迭代研发的下一个重心，疗效有望媲美礼来的三靶点GLP-1/GIP/GCG新药Retatrutide。在给药方式上，诺和诺德同步推进皮下注射和口服Amycretin的开发。