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翰森制药 8 款 1 类新药首次获批临床
发布时间: 2025-07-14     来源: Insight数据库

Insight 数据库显示,2025 年以来,翰森制药有 8 款 1 类新药首次获批临床
从药物类型来看,包括 款 ADC、6 化药。从适应症来看,款药物用于治疗肿瘤、3 款用于治疗免疫系统疾病、款为心血管系统药物、内分泌系统和代谢药物。
本文将具体介绍一下已披露靶点的 5 款产品,供参考。

   HS-10561:BTK 抑制剂

2 月 25 日,HS-10561 在国内首次获批临床,用于治疗慢性自发性荨麻疹。

HS-10561 是一款小分子 BTK 抑制剂,由麓鹏制药开发。2024 年 8 月,翰森制药与麓鹏制药达成战略合作,获得了该产品所有非肿瘤适应症在中国(包括香港、澳门和台湾)的研发、注册、生产及商业化的权益。此次是 HS-10561 胶囊剂型的首次获批临床,该产品片剂早在 2021 年就已经获批临床。

   HS-10501-2:GLP-1R 激动剂缓释片

2 月 26 日,HS-10501-2 在国内首次获批临床,拟开发用于治疗成人 2 型糖尿病和成人肥胖症。

HS-10501-2 是 GLP-1R 激动剂的缓释片剂型。今年 5 月,翰森相继登记了在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服 HS-10501/HS-10501-2 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期临床研究,以及在健康参与者中评价 HS-10501-2 单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床试验。

   HS-20122:EGFR/c-Met 双抗 ADC

4 月 8 日,HS-20122 在国内获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌或结直肠癌等)

根据公开信息,HS-20122 是一款向 EGFR/c-Met 的双抗 ADC,源自从普米斯引进的 EGFR/cMet 双抗 PM1080HS-20117)。目前该产品正处于 I 期剂量爬坡阶段。

   HS-10529:KRAS G12D 抑制剂

4 月 15 日,HS-10529 获药监局批准开展临床,用于治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤(胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等) 

KRAS 是肿瘤中突变最为广泛的癌基因之一,大约 30% 的肿瘤中都存在KRAS 突变。KRAS 突变包括多个不同的位点突变,其中最常见的是G12C、G12D等。目前全球尚无 KRAS G12D 抑制剂获批上市。

HS-10529 是翰森制药自主研发的一种靶向 KRAS G12D 的小分子抑制剂,具有高度选择性。临床前药效试验表明,HS-10529 具有良好的临床前药效活性、药代动力学特征和安全性。

   HS-10510:PCSK9 抑制剂
5 月 19 日,HS-10510 在国内首次获批临床,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常
今年 5 月 30 日,翰森在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了一项在健康受试者/血脂异常受试者中评价 HS-10510 片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床试验。
根据登记信息和受理号,推测 HS-10510 为小分子 PCSK9 抑制剂

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