近日，辉瑞公司宣布，新型抗菌药物思福诺^®（注射用氨曲南阿维巴坦钠）获得国家药品监督管理局正式批准，用于治疗由革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的成人复杂性腹腔内感染（cIAI），医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关性肺炎（VAP）。

据悉，思福诺^®是首个能够覆盖CRE全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。其具有广谱抑酶活性，在改善患者治疗结局的同时降低耐药发生风险。目前，思福诺^®已获得欧盟、英国等全球多个国家或地区的上市许可，并被国内外多个权威指南一致推荐用于产MBL的耐碳青霉烯肠杆菌目细菌（CRE）感染患者的治疗。

在我国，成人复杂性腹腔内感染仍然是临床主要的细菌感染性疾病，而常见致病菌如碳青霉烯类耐药菌株(CRO)近年来检出率不断增加，例如CRO中的鲍曼不动杆菌的多重耐药菌检出率高达94%，肺炎克雷伯菌中多重耐药菌株约占90%。这两种菌株带来的危害也更为严重，数据表明，每年因“耐药菌”死亡的人数高达585万。