信达生物继续发力出海。 6月26日,信达生物公告,通过一般授权向不少于六名独立专业、机构或其他投资者配售新股份,所得款项总额预期约43.098亿港元。 公告显示,此次配售事项所得款项中将有90%(约38.389亿港元)用于推进公司丰厚的临床及临床前重点创新管线的全球研发,以及用于公司的全球设施设备布局;约10%(即约426.5百万港元)将用于公司日常运营。 又有创新药企申报IPO。 6月25日,据港交所披露易,亦诺微医药IPO申请获受理。亦诺微医药成立于2015年,致力于开发新型溶瘤病毒疗法和外泌体疗法。 在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
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市场速递
1)超40亿美元!荣昌生物泰它西普授权出海
6月26日,荣昌生物宣布与Vor Biopharma订立许可协议,将具有自主知识产权的泰它西普在除大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)以外的全球范围内开发和商业化的独家权利授予后者。根据协议,Vor Biopharma将向荣昌生物及荣普合伙支付总价值1.25亿美元的对价,其中包括4500万美元首付款及8000万美元认股权证。此外,基于临床开发进度及上市的销售情况,Vor Biopharma还应支付最高可达41.05亿美元的数个潜在适应症的里程碑付款,并按实际年净销售额支付高个位数至双位数的销售提成。
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资本信息
1)亦诺微医药申请港交所上市
6月25日,据港交所披露易,亦诺微医药IPO申请获受理。亦诺微医药成立于2015年,致力于开发新型溶瘤病毒疗法和外泌体疗法。
2)信达生物配股融资43.098亿港元
6月26日,信达生物公告,通过一般授权向不少于六名独立专业、机构或其他投资者配售新股份,所得款项总额预期约43.098亿港元。公告显示,此次配售事项所得款项中将有90%(约38.389亿港元)用于推进公司丰厚的临床及临床前重点创新管线的全球研发,以及用于公司的全球设施设备布局;约10%(即约426.5百万港元)将用于公司日常运营。
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医药动态
1)宣泰医药恩杂鲁胺片获美国FDA暂时批准
6月26日,宣泰医药公告,恩杂鲁胺片的简略新药申请(ANDA)获得FDA暂时批准,用于去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。
2)礼邦医药AP301治疗透析患者高磷血症的III期研究达到主要终点
6月26日,礼邦医药宣布,在研新型含铁口服磷结合剂AP301胶囊用于治疗透析患者高磷血症的关键性III期临床研究,已于2025年6月16日完成数据库锁库。该研究达到主要疗效及安全性终点。数据显示,AP301在降低血清磷方面疗效显著,具有统计学和临床意义,且安全性和耐受性良好,未发现新的安全性信号。
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海外药闻
1)荣昌生物合作伙伴 Vor Bio完成1.75亿美元私募融资
6月25日,和荣昌生物达成授权合作的 Vor Bio宣布。已签署一项证券购买协议,将在公开股权融资(PIPE)中进行私募,预计扣除费用前的总收益约为1.75亿美元。
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