吉利德科学(Gilead Sciences)与Kymera Therapeutics今日联合宣布,双方已签署一项独家选择权及许可协议,将共同推进一种新型分子胶降解剂(MGD)项目的开发与商业化。该项目靶向细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2),在乳腺癌及其他实体瘤等多种肿瘤的治疗中展现出广阔潜力。与传统的CDK2抑制剂不同,MGD药物通过“移除”CDK2蛋白本身来抑制其促肿瘤作用,有望带来更精准、安全且疗效更佳的抗癌治疗手段,特别适用于高度依赖CDK2活性的癌症类型。
根据协议条款,Kymera有资格获得总计高达7.5亿美元的潜在付款,其中包括高达8500万美元的预付款及潜在款项。根据协议,Kymera将主导CDK2项目的全部早期研究工作;若吉利德行使选择权,则将获得该项目在全球范围内的开发、生产与商业化权利。此次合作标志着双方在分子胶技术和肿瘤精准治疗领域的重要布局。
关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..“两新联万家,党建助振兴”甘孜行活动
为深入贯彻落实省委两新工委、省市..学习传达中央八项规定精神专题会议
2025年4月22日,协会党支部组织召..关于收取2025年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..学习八项规定 增强警示教育
近日,四川省医药保化品质量管理协..《持续合规 提质创新》 2025年度四川省
2025年3月24至3月27日,四川省医药..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..