6月20日，诺诚健华宣布其自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的多项数据在正在瑞士卢加诺举办的第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上进行了公布。

口头报告：

奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合方案用于一线治疗套细胞淋巴瘤：POLARIS多中心2期研究的最终结果（摘要代码：048）

研究表明，奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合方案在初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者中展现了令人鼓舞的临床效果，并且安全性良好，有望成为一种高效低毒的无化疗方案。

研究共纳入29例患者，所有患者完成了6个周期的奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗诱导治疗，其中22例完成了维持治疗。在整个研究期间，总缓解率（ORR）为100.0%，其中完全缓解率为89.7%（26例患者），部分缓解率为10.3%（3例患者）。

海报展示1：

奥布替尼联合奥妥珠单抗（O2）治疗初治边缘区淋巴瘤（MZL）的疗效、安全性和合理性：一项前瞻性队列研究（摘要代码：255）

本研究旨在探索奥布替尼联合奥妥珠单抗作为初治MZL患者的潜在一线治疗选择，通过分析肿瘤微环境特征及抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）机制，评估其合理性、有效性和安全性。

在整个研究和诱导治疗期间中，总缓解率（ORR）均为100%， 3例诱导结束部分缓解（PR）患者在奥布替尼单药维持期转为完全缓解（CR）。

体外实验表明奥布替尼可能通过减少对NK细胞的抑制作用增强奥妥珠单抗疗效。

海报展示2：

利妥昔单抗、高剂量甲氨蝶呤联合奥布替尼作为新诊断原发中枢神经系统淋巴瘤的诱导治疗（摘要代码：333）

研究表明，利妥昔单抗、高剂量甲氨蝶呤联合奥布替尼诱导治疗方案在新诊断的原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）中显示出良好的抗肿瘤活性，反应持久且安全可控，为PCNSL患者提供了潜在的治疗选择。

完成4个周期治疗的患者中，总缓解率（ORR）为98.4%，完全缓解（CR）率为37.7%。接受奥布替尼维持治疗的患者中，66.7%的患者保持无进展，2年无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率分别为75.0%和91.7%。