港股再融资火热。

6月5日，科伦博泰生物宣布，成功完成增发，通过配售新股募资约19.43亿港元（折合约2.5亿美元），这一金额超过了该公司2023年IPO募资净额（12.59亿港元）。

国产BCMA/CD3双抗出海。

6月4日，智翔金泰宣布，与CullinanTherapeutics就BCMA/CD3双抗GR1803注射液达成独家许可与合作协议。Cullinan将获得 GR1803 注射液除大中华区域（包括香港、澳门、台湾）以外区域的开发、生产、 商业化权益。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

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市场速递

1）默克负责泽璟制药重组人促甲状腺激素独家市场推广服务

6月5日，泽璟制药公告，与德国默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.签署服务协议，授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中华人民共和国境内的独家市场推广服务商。

2）智翔金泰BCMA/CD3双抗授权出海

6月4日，智翔金泰宣布，与CullinanTherapeutics就BCMA/CD3双抗GR1803注射液达成独家许可与合作协议。Cullinan将获得 GR1803 注射液除大中华区域（包括香港、澳门、台湾）以外区域的开发、生产、 商业化权益。

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资本信息

1）科伦博泰配售新股募资约19.43亿港元

6月5日，科伦博泰生物宣布，成功完成增发，通过配售新股募资约19.43亿港元（折合约2.5亿美元），这一金额超过了该公司2023年IPO募资净额（12.59亿港元）。

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医药动态

1）欧康维视盐酸毛果芸香碱滴眼液获临床许可

6月5日，据CDE官网，欧康维视盐酸毛果芸香碱滴眼液获临床许可，拟用于治疗成人老视。

2）维眸生物VVN461滴眼液拟获突破性疗法认定

6月5日，据CDE官网，维眸生物VVN461滴眼液拟获突破性疗法认定，用于非感染性前葡萄膜炎（NIAU）。

3）舒泰神注射用STSP-0601纳入优先审评程序

6月5日，舒泰神公告，注射用STSP-0601被纳入优先审评品种名单，用于伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗。

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海外药闻

1）首个Ⅲ期PROTAC临床数据出炉

日前，在ASCO大会上，Arvinas公布了蛋白降解剂Vepdegestrnt的Ⅲ期临床试验VERITAC-2顶线具体数据。结果显示，Vepdegestrnt将ESR1突变ER+/HER2-转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了43%，但是其未能显示出对全部ER+/HER2-人群的获益。