Zanzalintinib：公布1b/2期联合治疗试验数据

Exelixis公司公布了其1b/2期临床试验STELLAR-002的积极结果，该研究旨在评估zanzalintinib联合免疫检查点抑制剂用于初治晚期透明细胞肾细胞癌患者的治疗效果。Zanzalintinib是一种第三代口服酪氨酸激酶抑制剂，靶向VEGFR、MET、AXL和MER等与肿瘤发展、转移及耐药相关的关键通路。此次公布的结果显示，在zanzalintinib联合纳武利尤单抗治疗组的中位随访时间为20.1个月时，ORR达63%，DCR为90%，中位无进展生存期（PFS）为18.5个月。

Ficerafusp alfa（BCA101）：公布1/1b期联合治疗试验数据

Bicara Therapeutics公司公布了其候选双功能抗体ficerafusp alfa联合帕博利珠单抗一线治疗复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者的1/1b期临床试验的新中期数据。Ficerafusp alfa是一种潜在“first-in-class”的双功能抗体，包括一个靶向EGFR的单克隆抗体和一个能够结合人类转化生长因子β（TGF-β）的结构域。通过这种靶向机制，ficerafusp alfa旨在逆转由TGF-β信号传导驱动的纤维化和免疫排除型肿瘤微环境，从而实现肿瘤穿透，促使深度且持久的治疗应答。

截至2024年12月16日的数据，在PD-L1综合阳性评分（CPS）≥1、HPV阴性且疗效可评估的28例患者中，ORR达到了64%，完全缓解（CR）率为21%，中位PFS为9.8个月，中位总生存期（OS）已超过20个月。来自成对肿瘤活检的数据表明，治疗后磷酸化SMAD2表达显著下调，支持该药物靶向TGF-β通路的有效抑制作用。此外，安全性数据显示其副作用情况符合预期，并未发现新的安全问题。

SAT-3247：公布1b期临床试验数据

Satellos Bioscience公司公布了一项针对成年DMD男性患者的1b期临床试验的积极数据。该研究中使用的SAT-3247是一种口服小分子药物，正在开发作为一种新型治疗方法，用于在DMD和其他退行性或损伤情况下丢失骨骼肌的再生。该研究治疗了5名20至27岁的成年男性DMD患者。

此次公布的结果显示，SAT-3247具有良好的安全性和耐受性。在同时使用类固醇的DMD患者中，其药代动力学（PK）表现与预期一致。观察到患者有握力显著改善的趋势，平均握力从约2 kg增加至约4 kg。研究结束后，受试者可选择进入11个月的长期随访。基于当前结果，Satellos计划推进该药物进入安慰剂对照的2期临床试验，以进一步评估其疗效与安全性。

VLS-1488：公布1/2期临床试验的初步数据

Volastra Therapeutics公司公布了其在研口服KIF18A抑制剂VLS-1488的1/2期临床试验的初步结果。VLS-1488是一种新型口服小分子KIF18A抑制剂。KIF18A是一种驱动蛋白，在癌细胞分裂过程中发挥关键作用，并且是染色体不稳定型癌症中的合成致死靶点。2024年10月，该药物被美国FDA授予快速通道资格，用于治疗铂类耐药的高级别浆液性卵巢癌患者。

截至2025年1月10日的数据，在剂量递增试验中共纳入52名晚期实体瘤患者。在20名患有晚期高级别浆液性卵巢癌的患者中，大多数为铂类耐药且经过大量前期治疗，平均接受过5线治疗。在疗效可评估的17名患者中，有7人出现了肿瘤缩小，其中包括3例根据RECIST标准确认的部分缓解（PR），另有5名患者仍在继续接受治疗。安全性方面，未发现剂量限制性毒性，仅出现少数3级治疗相关不良事件（TRAE），无高于3级的严重TRAE。

RLS-1496：1期临床试验完成首例患者给药

Rubedo Life Sciences公司宣布其候选药物RLS-1496在一项针对轻度至中度和稳定型斑块状银屑病患者的1期临床试验中完成了首例患者给药。RLS-1496是一种潜在“first-in-class”的谷胱甘肽过氧化物酶（GPX4）调节剂，专门靶向导致慢性退行性疾病和衰老相关病症的病理衰老“僵尸”细胞。GPX4是一种关键抗氧化酶，保护细胞免受自由基损伤，而GPX4缺乏则与特定类型的细胞死亡（如铁死亡）有关。通过选择性地促进这些敏感细胞的死亡，RLS-1496旨在清除致病细胞，同时支持健康细胞正常功能。新闻稿指出，RLS-1496是首个进入人体临床试验的GPX4调节剂。根据该研究的结果，未来可能将试验扩展至其他炎症性皮肤病和自身免疫疾病，包括但不限于特应性皮炎、白癜风、玫瑰痤疮、斑秃和硬皮病。

JUV-161：启动首次人体试验

Juvena Therapeutics公司宣布启动其候选药物JUV-161的首次人体临床试验。JUV-161是一种潜在“first-in-class”的融合蛋白，通过促肌生成、调节胰岛素抵抗以及抗炎特性来增强肌肉再生。JUV-161被称为潜在的“肌肉胰岛素”，在多个临床前疾病模型中表现出独特的能力，包括恢复肌纤维形成、对抗肌肉萎缩、增强肌肉力量和耐力，并改善肌肉代谢，这些模型涵盖了从肌营养不良症到因衰老、肥胖、糖尿病和炎症引起的肌肉减少症等疾病。这种长效的研究性生物制品通过激活并恢复AKT信号通路发挥作用，该通路调控细胞存活、生长和代谢，在肌肉萎缩性疾病及自然衰老过程中常常出现失调。JUV-161由Juvena自主研发的AI药物发现与开发平台JuvNET识别确定，其主要作用机制来源于一种经过工程改造的人类类胰岛素生长因子2（IGF2）蛋白，适用于皮下注射。