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4.25亿美元首付收购EsoBiotec,AZ深度布局体内CAR-T疗法
发布时间: 2025-05-23     来源: 同写意

 

阿斯利康在体内CAR-T领域发力了。

5月20日,这家全球制药巨头宣布完成对EsoBiotec的收购,交易总价值高达10亿美元(包括4.25亿美元前期付款和5.75亿美元里程碑付款)


EsoBiotec作为体内细胞疗法的先驱,其核心技术有望彻底改变CAR-T疗法的开发模式,使其从复杂的体外制造转向更高效、更经济的体内递送。


这一收购不仅标志着阿斯利康在肿瘤免疫治疗领域的进一步布局,更预示着体内CAR-T疗法即将迎来爆发式发展。本质上是赌注“细胞疗法的小型化与即时化”将成为未来标准。


站在浪潮之巅的EsoBiotec,或许正是打开未来之门的钥匙之一。







为何是EsoBiotec?



2017年,全球首款CAR-T细胞疗法Kymriah获批,标志着肿瘤治疗进入“活体药物”时代。

这种通过基因改造患者自身T细胞来精准杀伤癌细胞的技术,在血液肿瘤中展现出前所未有的疗效——某些难治性白血病的完全缓解率超过80%。然而,8年过去,CAR-T疗法仍面临生产成本高、制造周期长、针对实体瘤疗效有限三大瓶颈

为突破限制,产业界聚焦三种创新路径。通用型CAR-T(UCAR-T):利用健康供体细胞,降低生产成本(如Allogene Therapeutics);双靶点/逻辑门CAR-T:提升实体瘤识别能力(如临床阶段的CD19/CD22双靶点疗法)体内CAR-T:跳过体外制造环节,直接体内改造T细胞——这正是EsoBiotec的核心战场

体内CAR-T通过静脉注射基因递送系统,直接在患者体内完成T细胞重编程,这种模式可缩短治疗周期至72小时内,成本有望降至10万美元以下。

除了上述底层逻辑外,阿斯利康愿意支付10亿美元溢价,源于EsoBiotec的技术突破。

EsoBiotec的工程纳米抗体慢病毒(ENaBL)平台,借助高度靶向的慢病毒作为载体,这类具备免疫屏蔽特性的慢病毒载体,能有效抵御免疫系统攻击,确保将遗传指令精准无误地传递至T细胞,从而在体内高效地将T淋巴细胞重编程为特定功能细胞。

以针对多发性骨髓瘤的ESO-T01疗法为例,平台可将T细胞编程为 BCMA CAR-T细胞,使其精准识别并紧密结合表达BCMA的肿瘤细胞,激活免疫反应以杀伤肿瘤,展现出极高的精度与效力 。

ENaBL平台采用模块化技术,具有卓越的兼容性,可适配多种细胞类型,广泛应用于不同的治疗领域。这一特性为开发多样化的细胞疗法奠定了坚实基础。

基于此平台开发的疗法,极大地革新了传统治疗模式。它属于“现成”单剂量方案,患者无需进行淋巴细胞清除,仅需一次静脉注射,10分钟内即可完成给药,显著简化了治疗流程,减轻了患者身体负担,降低了时间成本。同时,得益于可扩展的生产工艺,能为全球供应提供可靠且经济高效的处理方法,相较于传统体外CAR-T疗法,成本有望降低一个数量级,大幅提升了癌症治疗的可及性 。

目前,依托ENaBL平台,EsoBiotec已布局四条临床候选管线,其中针对多发性骨髓瘤的候选管线ESO-T01(BCMA CAR-T)已进入临床研究阶段。

对于此番并购,阿斯利康肿瘤研发执行副总裁Susan Galbraith也颇为期待,表示EsoBiotec的技术“有可能改变细胞疗法”,“以便全球更多患者能够获得这些疗法”。


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