5月20日，歌礼宣布ASC47-103研究已完成首批受试者给药，该研究旨在评估超长效皮下注射ASC47单次给药联合司美格鲁肽在不伴有2型糖尿病的肥胖受试者中的安全性及初步疗效。ASC47-103研究在美国开展，共设3个队列，受试者接受ASC47单剂量递增（10毫克、30毫克和60毫克）或注射等量（volume-matched）安慰剂。各队列受试者还将接受四次司美格鲁肽（0.5毫克，每周一次）注射。

ASC47是一款由歌礼研发的脂肪靶向、超长效皮下注射的甲状腺激素受体β（THRβ）选择性小分子激动剂。ASC47具有独特的差异化特性，能够靶向脂肪，从而在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度。ASC47单药疗法在1b期肥胖受试者研究中显示出长达40天的半衰期。在头对头比较的饮食诱导肥胖小鼠模型中，低剂量ASC47与司美格鲁肽联合用药比司美格鲁肽单药疗法多减重56.7%，且不减肌。

ASC47-103研究的顶线数据预计将于2025年第四季度公布。

歌礼新闻稿表示，ASC47-103是一项联合THRβ靶向机制及肠促胰素类药物的临床研究。该联合研究的数据将为设计ASC47与ASC30（GLP-1受体激动剂）的每月一次联合用药研究提供支持，这两款药物在肥胖受试者中已分别显示出长达40天和36天的半衰期。