5月20日，三生制药发布公告，将PD-1/VEGF双抗的中国外全球权益授权给辉瑞，同时辉瑞还将获得中国市场商业化的选择权。

在临床前研究中，SSGJ-707表现出比对标药物更优的活性。

此前公布的二期临床数据显示，对于一线PD-L1阳性的非小细胞肺癌，SSGJ-707在10mg/kg剂量组，客观响应率达到70.8%，疾病控制率达到100%。安全性方面，3级及以上副作用发生率为23.50%。