LEO Pharma今日宣布，其在研药物temtokibart（一种IL-22RA1拮抗剂）在治疗中重度特应性皮炎（AD）成人患者的2b期临床试验中取得积极结果。这一研究为2b期、随机、双盲、安慰剂对照的剂量探索试验，旨在评估不同剂量皮下注射temtokibart在中重度AD成人患者中的疗效和安全性。

该2b期临床试验在中重度AD成人患者中取得了积极的主要终点结果：在3个最高剂量组中，湿疹面积及严重度指数评分（EASI）从基线至第16周的百分比变化达到预期。治疗整体耐受性良好，大多数不良事件为轻度或中度，且被认为与治疗无关。

Temtokibart是一种在研单克隆抗体药物，拟用于治疗中重度AD，其机制为阻断IL-22RA1受体亚基，从而抑制IL-22的作用，IL-22在特应性皮炎患者中表达显著提高。