2024年3月20日，根据CDE官方网站的信息，君实生物公司研发的注射用JS212获得临床试验批准，适应症为晚期恶性实体瘤的治疗。JS212是君实生物公司首个迈入临床试验阶段的双特异性抗体药物偶联物（ADC）。

JS212是一款针对EGFR和HER3两个靶点的ADC，主要应用于治疗晚期恶性实体瘤。相较于只针对单一靶点的ADC药物，JS212可以通过与EGFR或HER3的结合来抑制肿瘤生长，预期对更多种类的肿瘤有效，并可能解决耐药性问题。临床前的研究结果表明，JS212能够与EGFR和HER3特异性、高亲和力地结合，在多种动物模型中显示出明显的肿瘤抑制效果。此外，JS212还展现出了良好的安全性和耐受性。