MS是一种自身免疫性中枢神经系统疾病，患者的免疫系统会异常攻击神经细胞周围的髓鞘，引起炎症和组织损伤，破坏大脑、视觉神经和脊髓的正常功能。这种损伤可引起肌无力、疲劳和视力损伤，并最终导致残疾。大多数MS患者在20~40岁时会开始经历首次症状，使该疾病成为年轻人非创伤性残疾的主要原因。

根据多发性硬化国际联合会（MSIF）发布的数据，目前全球超过280万人罹患多发性硬化。大部分患者最初被诊断为复发缓解型多发性硬化（RRMS），大部分RRMS 患者最终会转变为继发进展型多发性硬化 （SPMS）。大约15%的患者被诊断为原发进展型多发性硬化（PPMS），其特点是症状从发病开始不断恶化，没有明显的复发或缓解。目前缺乏针对进展型多发性硬化（PMS） 的有效疗法，主要是因为很大程度上很难干预中枢神经系统以及针对PMS的神经病理过程，因此存在巨大未满足的医疗需求。

根据诺诚健华新闻稿介绍，奥布替尼是一款具有高选择性和血脑屏障穿透能力的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可在中枢神经系统实现高靶点占有率。BTK作为B细胞受体信号通路中的一个关键激酶，对B淋巴细胞、巨噬细胞及小胶质等参与MS病理过程的免疫细胞的发育和功能都很重要。因此，BTK抑制剂有望为MS等自身免疫性疾病的治疗提供新颖的治疗选择。

在血液肿瘤领域，奥布替尼已经在中国获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤(MCL) 、边缘区淋巴瘤（MZL）等适应症。在自身免疫性疾病领域，奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的3期注册临床快速推进中，奥布替尼治疗多发性硬化（MS）的全球2期临床研究，以及在中国治疗系统性红斑狼疮（SLE）2期研究都已获得概念验证（PoC），奥布替尼治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的2期临床试验正在进行中。