今天，礼来（Eli Lilly and Company）和Morphic Holding宣布，礼来将以总额约32亿美元的款项收购Morphic，并获得其主打项目在研口服整合素疗法MORF-057用以治疗炎症性肠病（IBD），这次收购将扩展礼来的免疫学管线。根据行业媒体Endpoints News报道，这是礼来今年披露的首笔生物技术公司收购交易。

Morphic的主要项目是开发用以治疗IBD的选择性口服小分子α4β7整合素抑制剂MORF-057，该疗法具有改善患者结局并扩展其治疗选择的潜力。MORF-057旨在阻止淋巴细胞表面的α4β7整合素与粘膜内皮细胞配体MAdCAM-1之间的相互作用，大幅减少淋巴细胞从血流进入肠粘膜组织的迁移，并避免与IBD相关的炎症。

目前MORF-057正在两项针对溃疡性结肠炎（UC）的2期研究和一项针对克罗恩病的2期研究中进行评估。去年4月，Morphic公布MORF-057于EMERALD-1临床2a期试验主要队列的积极顶线数据。MORF-057达成主要终点，从基线到第12周，UC患者的Robarts病理指数（RHI）评分显著下降6.4分（p=0.002）。在预定的次要终点中，即改良的Mayo内镜评分（mMCS）变化，患者从基线减少了2.3分。

Morphic还有其他开发中的临床前管线，用于治疗自身免疫性疾病、肺动脉高压疾病、纤维化疾病和癌症在内的严重慢性疾病。此外，该公司还与Schrödinger公司合作，利用其专有的MInT技术平台推进其管线和发现活动。

根据协议，礼来将以总金额约为32亿美元的款项收购Morphic。此次交易已获两家公司的董事会批准，不受任何融资条件限制，预计将在2024年第三季度完成。

与Morphic的交易是礼来今年首个生物技术公司的收购。去年，礼来通过完成多笔收购协议，大幅扩展其在不同疾病领域的管线数量。去年6月，礼来斥资约24亿美元收购Dice Therapeutics。Dice公司专有的DELSCAPE技术平台旨在开发能够影响蛋白-蛋白相互作用（PPI）的创新口服小分子药物，其口服IL-17抑制剂目前处于临床开发阶段，治疗银屑病等免疫学慢性疾病。同月，礼来收购了致力于开发抗体偶联药物（ADC）的Emergence Therapeutics，囊获其Nectin-4靶向ADC疗法ETx-22。礼来并以逾3亿美元收购Sigilon。Sigilon致力于针对广泛急性和慢性疾病开发功能性治愈疗法，其中包括与礼来合作开发，用于治疗1型糖尿病的封装细胞疗法。

去年7月，礼来与心血管代谢疾病新药公司Versanis Bio达成协议，礼来以高达约19亿美元的款项收购Versanis，并囊获其主打项目潜在“first-in-class"激活素2型受体（ActRII）靶向单抗bimagrumab。在一项为期48周的临床2期试验当中，在带有2型糖尿病的过重或肥胖患者身上，与安慰剂相比，bimagrumab能够造成患者约22%脂肪质量的损失，并增加4.5%的无脂体重。此外，2023年10月，礼来还分别达成收购Mablink Bioscience与POINT Biopharma的协议，以囊获Mablink的专有ADC平台PSARLink，以及POINT Biopharma的下一代放射配体癌症疗法管线。

礼来首席科学和医学官Dan Skovronsky博士在过去接受Endpoints News采访时表示，礼来所完成的交易都紧密地与礼来的兴趣领域、强项和专长相符合。礼来尤其专注于那些其内部未曾探索的靶标、或是较其现有疗法更为先进，或者以不同治疗方式来靶向礼来确定的靶标。当礼来对某个靶标有足够信心时，该公司会勇于从多个方向进行尝试，而其中一些尝试则可能来自与其他公司的交易。