礼来对Morphic的收购价为每股57美元现金，比2024年7月5日的Morphic 收盘股价溢价约79.0%，比Morphic普通股的30天成交量加权平均交易价格溢价87.2%。该收购交易已获得两家公司董事会的批准，预计将于2024年第三季度完成。 

布局IBD

Morphic是一家开发用于治疗严重慢性病的口服整合素蛋白疗法的生物制药公司，首发管线是一种选择性口服α4β7整合素小分子抑制剂MORF-057，用于治疗炎症性肠病。该药具有良好的耐受性和有效性，这些特性可以为 IBD 治疗开辟新的可能性。 

Morphic于2022年就已将MORF-057带入2期临床，分别在溃疡性结肠炎的两项2期研究和克罗恩病的一项2期试验中进行评估。较竞争对手吉利德旗下的口服α4β7候选药物早了一年多。

此外，Morphic正在开发其他分子的临床前管线，用于治疗自身免疫性疾病、肺动脉高压疾病、纤维化疾病和癌症。

值得一提的是，2023年6月，礼来就以24亿美元收购Dice Therapeutics，收购了一个临床前口服α4β7项目。礼来此次再拿下MORF-057，继续丰富其α4β7靶点管线。

与武田展开竞争

礼来通过收购 Morphic囊获了IBD潜力药物MORF-057，成为武田注射用IBD重磅药物 Entyvio （维得利珠单抗）的有力挑战者。

Entyvio是一种人源化单抗药物，作为一种肠道选择性的生物制剂，可以特异性拮抗α4β7整合素，抑制其与肠粘膜细胞粘附分子1（MAdCAM-1）的结合，但不抑制其与血管细胞粘附分子1（VCAM-1）的结合。

此前武田研究表明，靶向整合素可以控制肠道炎症，改善溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗效果。这些优异数据使得 Entyvio 成为武田的拳头产品，Entyvio自2014年获批上市以来，销售额一直稳步增长，2023年销售额超过50亿美元，成为最畅销的IBD创新药。

不过，Entyvio的给药途径为静脉注射和皮下注射，较口服制剂在给药时间和患者依从性方面不惧优势，而作为口服制剂的MORF-057 则恰好拥有这些优势。

此外，MORF-057的研究数据也更优异，据Morphic 公司报告的临床缓解率数据表明 MORF-057 的疗效可能与 Entyvio 不相上下，这也让投资者疯狂买入Morphic 公司股票。

2023年4月，Morphic公布了MORF-057在中重度溃疡性结肠炎患者中开展的EMERALD-1开放标签2a期研究结果。该研究达到主要研究终点，MORF-057在第12周时显示出Robarts组织病理学指数（RHI）评分较基线显著降低6.4分（p=0.002），通过改良梅奥临床评分（mMCS）测定的临床缓解率为25.7%，同时MORF-057耐受性良好，未观察到安全信号。

值得一提的是，Ensho Therapeutics 公司最近从卫材子公司 EA Pharma 收购了一个已进入 2 期临床的口服 α4β7 候选药物，将成为 Entyvio 的另一个挑战者。

小 结

近年来，自免领域日益展现广阔的市场空间潜力，炎症性肠病药物成为其中的主力赛道之一。而近期，小分子α4β7抑制剂逐渐成为行业关注的焦点，引来礼来斥巨资布局，Ensho Therapeutics 也参与其中。不过，礼来这笔钱花得值不值还需要时间验证。2025年上半年，Morphic公司计划报告溃疡性结肠炎的 2b 期试验数据，值得期待。