日前，Arvinas公司宣布，将在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布其新一代雄激素受体（AR）蛋白降解剂ARV-766在前列腺癌患者中进行的1/2期临床试验的最新结果。今年4月，诺华（Novartis）和Arvinas达成数额高达10.1亿美元的研发和许可协议，获得这款疗法在全球范围内的开发和商业化权益。

ARV-766是一款口服、潜在“first-in-class"、“best-in-class”的蛋白降解剂，旨在选择性降解与带有临床耐药相关点突变的雄激素受体，包括点突变L702H。所有AR配体结合域（LBD）突变，尤其是AR L702H的出现率随患病时间推移而增加。在接受新型激素药物（NHA）如恩杂鲁胺或阿比特龙初始治疗后，约25%的肿瘤中存在这些突变，这些是ARV-766的潜在治疗病患群体。

ASCO的摘要显示，截至2023年12月15日，共有103名患者接受了ARV-766的治疗。这些患者已经接受过多种前期治疗，中位治疗线数为4。安全性方面，治疗后出现的不良事件导致剂量降低或治疗中止的患者比例分别为7%和10%。在≥10%患者中报告的治疗相关不良事件（TRAE）为疲惫、恶心、腹泻、脱发、血肌酐升高和食欲下降，没有发现4级以上的TRAE。 

在28名前列腺特异性抗原（PSA）水平可评估，并且肿瘤携带AR配体结合域突变的患者中，ARV-766让50%的患者PSA水平降低50%以上。 

此前Arvinas表示，基于积极的1/2期临床试验数据，该公司将优先启动ARV-766治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的3期临床试验。