Endeavor BioMedicines今天宣布成功完成了1.325亿美元的C轮融资。获得的资金将用于推动其主打在研疗法ENV-101的临床开发，这款小分子疗法旨在治疗特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）。此外，这笔资金还将支持ENV-501的临床概念验证研究，ENV-501是一种针对人表皮生长因子3（HER3）阳性实体瘤的抗体偶联药物（ADC）。

本轮融资由Matrix Capital Management旗下的AyurMaya领投。新投资者包括Fidelity Management & Research Company、Invus、SymBiosis、Velosity Capital和Woodline Partners。现有投资者包括abrdn管理的基金、Ally Bridge Group、Avidity Partners、Eckuity Capital、Longitude Capital、Omega Funds、Perceptive Advisors、Piper Heartland Healthcare Capital、Silver Arch Bio和T. Rowe Price Associates也提供了强有力的支持。

Endeavor的主要在研疗法ENV-101旨在通过抑制过度激活的Hedgehog（Hh）信号通路来提高患者的肺功能并逆转IPF和PPF患者肺部的纤维化。Hh通路是一个伤口愈合信号通路，当其异常活跃时，会导致肺部形成瘢痕组织。现有疗法只能稍微减缓肺功能下降，但并未解决疾病根源，且由于耐受性问题，大多数患者难以长期使用。ENV-101提供了一种新的方法，可能会中止甚至逆转纤维化进程。

最近完成的随机双盲、安慰剂对照的2a期临床试验的初步结果凸显了ENV-101改变疾病进程的潜力，并为IPF患者提供了超出延缓疾病进展的治疗效果。这些研究结果将在五月份的美国胸科学会（ATS）国际会议上展示。Endeavor计划在2024年为IPF患者启动一项2b期临床试验，并同时开展PPF患者队列的研究。

Endeavor的第二个在研疗法ENV-501是一种新一代靶向HER3的ADC，其设计上的改进旨在减少非靶向毒性。在许多实体瘤中过表达的HER3蛋白与预后不良和对某些治疗的耐药性相关。ENV-501结合了先进的化学和遗传学特性，旨在优化药物递送至肿瘤，从而提高其效力并减少与ADCs常见的毒性。Endeavor计划在2024年启动ENV-501的1/2期临床试验。