IGC Pharma公司今天宣布，2期临床试验的中期数据显示，其在研疗法IGC-AD1在治疗阿尔茨海默病患者的激越症状时，与安慰剂相比，在治疗第二周已显示出具有临床意义的症状减轻。

IGC-AD1是一种基于THC的复方配方，THC是大麻中具有精神活性的大麻素。IGC-AD1旨在针对神经炎症和CB1受体功能障碍，目前正在2期临床试验中接受检验，治疗阿尔茨海默病。

这一结果采用Cohen Mansfield激越量表（CMAI）评估基线和第2周测量的激越症状变化，显示出效应值（effect size）为0.79（p=0.071），表明疗法组与安慰剂组之间存在大幅度差异。新闻稿指出，在2023年获批治疗阿尔茨海默病激越症状的疗法在3期临床试验中，治疗12周后的CMAI效应值为0.5。这一结果显示了IGC-AD1作为一种治疗选择的潜力。2003年发表的一项研究表示，效应值超过0.5意味着患者的变化对细心的观察者来说是明显的。

这项正在进行的临床试验是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照研究（n=146），旨在评估IGC-AD1治疗阿尔茨海默病相关痴呆症患者的激越症状的安全性和有效性。迄今为止，患者已经接受超过1000剂口服给药，未观察到剂量限制性不良事件，凸显了IGC-AD1的安全性特征。