TScan Therapeutics公司今天公布了在研T细胞受体（TCR）-T细胞疗法TSC-100和TSC-101在1期临床试验中的更新数据。这两种疗法旨在治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或急性淋巴细胞白血病（ALL）患者在造血干细胞移植（HCT）后的残留疾病，并预防复发。最新结果显示，所有8名接受TSC-100或TSC-101治疗的患者没有出现复发。其中，一名携带TP53基因突变的高风险MDS患者在接受TSC-101治疗后已经无复发超过1年。

这项临床试验是一项多臂剂量递增研究，评估TSC-100和TSC-101在治疗接受HCT和减弱强度预处理的患者时的安全性和疗效，并探索2期临床试验推荐剂量。

试验结果主要亮点包括：

在TSC-100治疗组中，所有4名接受TSC-100治疗的患者无复发。

在TSC-101治疗组中，所有4名接受TSC-101治疗的患者无复发，包括一名高风险TP53变异型MDS患者，已进行一年的随访。

一名AML患者在接受HCT后为最小残留病（MRD）阳性，并在接受TSC-101治疗后转为并维持MRD阴性状态（最近一次检测在第180天）。

在给药后的所有时间点观察到TSC-100和TSC-101的持续存在，最长随访时间超过9个月。

重复给药（剂量水平2和3）与单次给药（剂量水平1）相比，在相同时间点导致TSC-100和TSC-101循环水平增加3倍。

六名对照组患者已入组并接受了标准护理HCT单独治疗：

一名高风险TP53变异型MDS的对照组患者约在移植后六个月经历临床复发，并在约九个月后因复发去世。

一名MDS的对照组患者在移植后约五个月经历临床复发。

TSC-100和TSC-101是TScan Therapeutics公司开发的TCR-T细胞疗法，分别靶向次要组织相容性抗原HA-1和HA-2。它们旨在与同种异体的HCT联用，消灭残余血液癌细胞，预防疾病复发。