2024年2月2日，四川安可康生物医药有限公司宣布其开发的双矛I型溶瘤病毒（DS1-H2-1）一次性获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，进入针对神经母细胞瘤（Neuroblastoma）的临床I/II期试验。这一创新疗法的进展标志着公司在全球溶瘤病毒治疗领域的领先地位，同时也为罕见而致命的儿童癌症治疗开辟了新的道路。

双矛I型溶瘤病毒采用全球创新的黄病毒属（Flavivirus）技术平台，是一款基于西尼罗河病毒（West Nile virus）改造的正链单链RNA溶瘤病毒产品。该产品结合溶瘤和激活免疫T细胞的双重机制，展现了对多种肿瘤的高效治疗潜力，尤其是针对神经系统肿瘤，如神经母细胞瘤、脑胶质瘤，显示出了前所未有的高抑瘤率。

此次FDA的批准不仅是安可康在溶瘤病毒研究领域的一个重要里程碑，也是全球癌症治疗领域的一次重大进展。安可康生物医药有限公司计划将双矛I型溶瘤病毒的应用范围进一步扩展到其他类型的神经类肿瘤（恶性神经内分泌瘤、脑胶质瘤）和更广泛的实体瘤治疗。

关于四川安可康生物医药有限公司

四川安可康生物医药有限公司是一家专注于打造黄病毒属（Flavivirus）技术平台，开发免疫溶瘤病毒、复制型核酸药物和肿瘤疫苗等一类创新药的生物科技公司。公司致力于开发新一代免疫溶瘤疗法，旨在为全球癌症患者提供创新、有效的治疗方案。

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