艾伯维（AbbVie）和Umoja Biopharma宣布达成总额可能超过14亿美元的两项独家选择权和许可协议。两家公司将利用Umoja专有的VivoVec平台，在肿瘤学领域开发多个原位生成的CAR-T（in-situ generated CAR-T）细胞治疗候选药物。

Umoja的VivoVec基因递送平台将第三代慢病毒载体基因递送技术与一种新型的T细胞靶向和活化表面复合物相结合，这使得在患者体内得以制造抗癌CAR-T细胞，并潜在消除一些与传统CAR-T方法相关的挑战，包括依赖收集患者自身或供体细胞、相关的细胞生产时间滞后、离体细胞在输送回患者之前需经外部修饰的生产挑战，以及患者在治疗前需要进行淋巴细胞耗竭。Umoja在去年9月宣布VivoVec平台在一项非人灵长类动物（NHP）研究中，有效和持久地生成CAR-T细胞，并表现出良好的耐受性，达成概念验证。

根据新闻稿，两家公司所达成的第一项协议使得艾伯维获得Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞疗法候选药物的独家选择权。其中包括UB-VV111，这是Umoja目前处于IND授权阶段的主要临床项目，用于治疗血液恶性肿瘤。而根据第二项协议条款，艾伯维和Umoja将针对艾伯维所选择的靶标，共同开发多达4个额外的原位生成CAR-T细胞疗法候选物。

根据两项协议条款，Umoja将获得艾伯维前期付款，并使Umoja具资格获得总计高达14.4亿美元的选择权行使、开发和监管里程碑款项。