9 月 25 日，翰森制药宣布，其自主研发的 1 类治疗用生物制品「HS-20105」已获得 CDE 核准签发的临床试验通知书，拟用于晚期实体瘤的治疗，具体适应症待临床试验后确定。



HS-20105 是一种由 IgG1 亚型人源化抗 Trop-2 单克隆抗体通过可蛋白酶剪切的 linker 偶联 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂之后形成的抗体药物偶联物（ADC）。

ADC 正是翰森制药今年生物药领域的重点攻略方向，据 Insight 数据库显示，此前翰森制药已有两款 ADC 进入阶段，分别靶向 B7-H3、B7-H4，且目前均处在同靶点全球第一的位置。

翰森制药临床阶段 ADC

来自：Insight 数据库网页版