5月9日，Novavax, Inc.（Nasdaq:NVAX）宣布，其新冠肺炎流感联合疫苗（CIC）、独立流感和高剂量新冠肺炎候选疫苗都显示出令人放心的初步安全性，以及媲美单个诺瓦瓦克斯流感和新冠肺炎疫苗候选疫苗或授权流感疫苗对照产品的反应原性。此外，所有三种疫苗都显示出初步可靠的免疫反应。

在所有组中，没有特别关注的不良事件(AE)，没有潜在的免疫介导的医疗状况，也没有与治疗相关的严重AE。

Novavax研发总裁Filip Dubovsky说："反应原性结果支持我们之前的观察，即这项技术非常适合联合疫苗，因为可以在不影响耐受性的情况下整合大量抗原。我们观察到的免疫反应足够强劲，我们今天分享的数据显着增加了三期试验取得成功的可能性。"

Novavax总裁兼首席执行官John C. Jacobs表示："今天的积极数据令人鼓舞，并进一步证实了我们技术平台的价值及其改善全球公共卫生的潜力。这是我们创造额外价值，同时令我们的疫苗组合更加多元的重要里程碑。"

关于Novavax

Novavax是一家全球化公司，总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡，提供差异化疫苗平台，结合重组蛋白方法、创新纳米颗粒技术和Novavax专利Matrix-M佐剂，以增强免疫反应。Novavax专注于世界上最紧迫的健康挑战，目前正在评估针对新冠、流感以及新冠和流感的联合疫苗。

参考资料：
Novavax